一、研究背景

  RNVU1-18屬于U1小核RNA(snRNA)的(de)假基因。U1 snRNA作爲核糖核蛋白(RNP)複合體的(de)一部分(fēn)，是剪接體的(de)重要組成部分(fēn)，負責pre-mRNA的(de)剪接。U1 snRNA的(de)5 '端和(hé)5 '剪接位點堿基對(duì)，位于内含子的(de)5 '端外顯子/内含子交界處，并定義了(le)第一次分(fēn)裂發生的(de)位置。除此之外，U1 snRNA具有額外的(de)生物(wù)學作用(yòng)，包括：U1 snRNA與TFIIH複合體的(de)cyclin H成分(fēn)相互作用(yòng)，并通(tōng)過增強一般轉錄因子與蛋白編碼基因啓動子的(de)關聯來(lái)促進轉錄起始；當U1 snRNP與位于末端外顯子下(xià)遊的(de)隐性5 ' s結合時(shí)，可(kě)以抑制多(duō)聚腺苷酸化(huà)；U1 snRNP也(yě)可(kě)以保護早期轉錄本免受發生在pre-mRNA轉錄本體内隐聚(A)位點的(de)過早切割/聚腺苷酸化(huà)事件。在人(rén)類中，U1 snRNA基因是由位于1号染色體短臂上的(de)多(duō)基因家族編碼的(de)。此外，大(dà)量的(de)U1 snRNA假基因存在于整個(gè)基因組中。U1 snRNA假基因有三種不同的(de)類型，它們由DNA和(hé)RNA介導的(de)機制産生。其中U1 snRNA I類僞基因與U1 snRNA基因有相當多(duō)的(de)5 '和(hé)3 '側翼序列同源性，并與兩個(gè)基本啓動子元件，遠(yuǎn)端序列元件(DSE)和(hé)近端序列元件(PSE)保持良好的(de)同源性。假基因定位于1号染色體長(cháng)臂上的(de)一個(gè)單獨位置(1q12-21) 。經序列分(fēn)析，RNVU1-18編碼一種與U1 snRNA相同的(de)snRNA，因此可(kě)能參與了(le)U1 snRNA池的(de)作用(yòng)，這(zhè)說明(míng)哺乳動物(wù)細胞中很大(dà)一部分(fēn)的(de)U1 snRNA可(kě)能來(lái)自于vU1 snRNA基因。

二、制備方法

  F0代構建：

三、評價與驗證

  RNVU1-18屬于U1小核RNA(snRNA)的(de)假基因。U1 snRNA作爲核糖核蛋白(RNP)複合體的(de)一部分(fēn)，是剪接體的(de)重要組成部分(fēn)，負責pre-mRNA的(de)剪接。同時(shí)，可(kě)促進轉錄起始、以抑制多(duō)聚腺苷酸化(huà)等。