SNP多(duō)态檢測即單核苷酸多(duō)态性（指的(de)是由單個(gè)核苷酸—A,T,C或G的(de)改變而引起的(de)DNA序列的(de)改變，造成包括人(rén)類在内的(de)物(wù)種之間染色體基因組的(de)多(duō)樣性。例如，來(lái)自兩個(gè)不同個(gè)體的(de)DNA片段，AAGCCTA和(hé)AAGCTTA爲等位基因。幾乎所有常見的(de)單核苷酸多(duō)态性（SNP）位點隻有兩個(gè)等位基因。單核苷酸多(duō)态性（SNP）位點的(de)分(fēn)布是不均勻的(de)，在非編碼區(qū)比在編碼區(qū)更常見。一般來(lái)說，自然選擇傾向于保留最利于遺傳适應性的(de)單核苷酸多(duō)态性（SNP）位點。其他(tā)因素，如基因重組和(hé)突變率也(yě)可(kě)判斷單核苷酸多(duō)态性（SNP）位點的(de)密度

      原    理(lǐ)

單核苷酸多(duō)态性single nucleotide polymorphism(SNP)，個(gè)體間基因組DNA序列同一位置單個(gè)核苷酸變異（替代、插入或缺失）所引起的(de)多(duō)态性。 不同物(wù)種、個(gè)體基因組DNA序列同一位置上的(de)單個(gè)核苷酸存在差别的(de)現象。這(zhè)種差别的(de)基因座，DNA序列等可(kě)作爲基因組作圖的(de)标志。人(rén)基因組上平均約每1000個(gè)核苷酸即可(kě)能出現1個(gè)單核苷酸多(duō)态性的(de)變化(huà)，其中有些單核苷酸多(duō)态性可(kě)能與疾病有關，但也(yě)可(kě)能大(dà)多(duō)數與疾病無關。單核苷酸多(duō)态性是研究人(rén)類家族和(hé)動植物(wù)品系遺傳變異的(de)重要依據。

      流    程

可(kě)提供直接測序法、taqman探針法、massarray等多(duō)種SNP檢測檢測方法，并根據客戶提供的(de)待測位點信息、樣本數量等推薦合适的(de)方法進行檢測。