背景介紹:大(dà)腦(nǎo)中動脈閉塞(Middlecerebralarteryocclusion,MCAO)是缺血性腦(nǎo)血管病的(de)重要類型,是顱内動脈粥樣硬化(huà)的(de)晚期。部分(fēn)患者在疾病進展過程中可(kě)能形成間接代償,但如果代償不足,則可(kě)能發生短暫性腦(nǎo)缺血發作(TIA),甚至腦(nǎo)卒中。在患有腦(nǎo)卒中的(de)人(rén)群中,大(dà)概有三分(fēn)之一的(de)患者會發生死亡,腦(nǎo)卒中的(de)高(gāo)緻死率與其複雜(zá)的(de)發病機制密切相關據統計,我國己逐漸成爲腦(nǎo)卒中的(de)多(duō)發國家,且新發腦(nǎo)卒中患者有逐年增加的(de)趨勢。腦(nǎo)卒中己成爲嚴重威脅人(rén)類健康的(de)疾病,不僅給國家和(hé)家庭造成了(le)沉重的(de)經濟負擔還(hái)給患者帶來(lái)嚴重的(de)心理(lǐ)負擔和(hé)勞動能力的(de)喪失。
1986年Koizumi首先報道了(le)利用(yòng)線栓法制備大(dà)鼠腦(nǎo)中動脈缺血再灌注模型,随後Longa于1989年在此方法上進行改進,成爲了(le)現今較爲廣泛應用(yòng)的(de)方法。此後,應用(yòng)插線法制備大(dà)鼠局竈性腦(nǎo)缺血再灌注模型的(de)方法不斷改進和(hé)完善,已漸趨成熟,目前該法已逐漸取代開顱法而成爲最流行的(de)方法。該方法的(de)優勢是不需要開顱,減少了(le)手術對(duì)腦(nǎo)的(de)損傷,可(kě)以制備成短暫性缺血模型和(hé)永久缺血模型,即可(kě)以控制複灌的(de)時(shí)間,造模成功的(de)幾率相對(duì)較高(gāo)。
應用(yòng)方向:神經系統相關課題。
關鍵詞:腦(nǎo)缺血再灌注、線栓法、MCAO、Middlecerebralarteryocclusion
實驗動物(wù):大(dà)鼠品系:SD、Wistar;小鼠品系:C57BL/6、BALB/C;周齡:6-
8周;性别不限。
造模方法:大(dà)鼠于該模型先阻斷頸外動脈(ECA)及其分(fēn)支,從ECA插入尼
龍線,經頸内動脈(ICA)到大(dà)腦(nǎo)前動脈(ACA),機械性阻斷大(dà)腦(nǎo)中動脈
(MCA)發出處的(de)血供90-120分(fēn)鐘(zhōng)來(lái)建立大(dà)腦(nǎo)中動脈缺血模型。
模型驗證:Longa評分(fēn)法①無神經功能缺陷:0分(fēn);②癱瘓側前爪不能完全伸
展:1分(fēn);③行走時(shí)向癱瘓側轉圈:2分(fēn);④行走時(shí)向癱瘓側傾倒:3分(fēn);⑤不
能自動行走,存在意識喪失現象:4分(fēn)。
參考文獻:KuaiFeng,etal.Longnon-codingRNATHRILinhibitsmiRNA-24-3pto
upregulateneuropilin-1toaggravatecerebralischemia-reperfusioninjurythrough
regulatingthenuclearfactorκBp65signaling.[J].Aging,2021,13:9071-9084.
(IF=4.831)
其他(tā)檢測:如活體腦(nǎo)部核磁共振MRI檢測;離體TTC染色等。