研究背景： Icosl基因敲除小鼠純合子表現出T細胞依賴性B細胞免疫反應嚴重受損，缺陷的(de)B細胞同種型轉換爲IgG1和(hé)IgE，以及T細胞産生的(de)IL-4和(hé)IL-10受損。

制備方法：使用(yòng)含有新黴素抗性和(hé)單純疱疹病毒胸苷激酶基因的(de)靶向載體破壞編碼該基因的(de)大(dà)部分(fēn)外顯子2以及所有外顯子3和(hé)4的(de)2.8kb序列。 将構建體電穿孔到129P2 / OlaHsd衍生的(de)E14胚胎幹（ES）細胞中。 将正确靶向的(de)ES細胞注射到C57BL / 6胚泡中。

評價與驗證： Icosl基因敲除小鼠純合子表現出T細胞依賴性B細胞免疫反應嚴重受損，缺陷的(de)B細胞同種型轉換爲IgG1和(hé)IgE，以及T細胞産生的(de)IL-4和(hé)IL-10受損。 在突變小鼠中基礎IgG1血清水(shuǐ)平降低。 在誘發哮喘的(de)實驗模型過敏性氣道疾病（AAD）之後，IgE水(shuǐ)平仍低于野生型水(shuǐ)平。 抗原挑戰導緻脾生發中心的(de)大(dà)小和(hé)數量減少。

討(tǎo)論和(hé)結論：該基因敲除小鼠品系可(kě)用(yòng)于研究依賴T細胞的(de)B細胞免疫反應和(hé)T細胞活化(huà)。

鑒定和(hé)評價的(de)其他(tā)材料：Tafuri A; Shahinian A; Bladt F; Yoshinaga SK; Jordana M; Wakeham A; Boucher LM; Bouchard D; Chan VS; Duncan G; Odermatt B; Ho A; Itie A; Horan T; Whoriskey JS; Pawson T; Penninger JM; Ohashi PS; Mak TW. 2001. ICOS is essential for effective T-helper-cell responses. Nature 409(6816):105-9